Kandaki Tehlike: Hemofili

Hemofili A ve Hemofili B olmak üzere iki ana türü vardır. Hemofili A, faktör VIII eksikliğinden kaynaklanırken, Hemofili B faktör IX eksikliğinden kaynaklanır. Hemofili genellikle erkeklerde daha yaygın görülür, çünkü X kromozomunda bulunan ilgili gen erkeklerde tek bir kopyada bulunurken, kadınlarda iki kopyada bulunur ve eksik olan kopyayı dengeleyebilirler.

Hemofili semptomları genellikle şunları içerir:

·        Aşırı kanama: Küçük kesiklerden, diş eti kanamalarından veya iç kanamalardan kaynaklanabilen aşırı kanama eğilimi.

·        Morluklar ve kanama izleri: Hafif travmalardan sonra dahi oluşabilecek morluklar ve cilt altı kanama izleri.

·        Eklem kanamaları: Eklem içindeki kanamanın ağrılı şişmelere yol açabileceği, özellikle diz, dirsek ve ayak bileği gibi büyük eklemlerde sık görülen bir semptom.

·        Kas kanamaları: Kas içinde kan birikimi, ağrı ve sınırlı hareketlilik ile sonuçlanabilir.

·        Nadiren ağır kanama: Travma, cerrahi veya diş çekimi gibi durumlarda ağır ve yaşamı tehdit edebilecek kanamalar olabilir.

Hemofili tanısı için bir dizi laboratuvar testi yapılabilir:

·        Aptt (Aktive parsiyel tromboplastin zamanı): Hemofili A ve B'nin teşhisi için yaygın olarak kullanılan bir testtir.

·        PT (Prothrombin zamanı): Faktör II eksikliğini tespit etmek için kullanılabilir.

·        Faktör VIII ve Faktör IX testleri: Hemofili A ve B'nin tanısını doğrulamak için yapılır.

·        Von Willebrand faktörü testi: Von Willebrand hastalığını dışlamak veya teşhis etmek için yapılır.

Ayrıca, kan sayımı ve diğer spesifik testler de yapılabilir. Bu testler, bir hematolog veya uzman doktor tarafından değerlendirilir ve teşhis ve tedavi sürecinde önemli bir rol oynarlar.